长兴药品条形码有哪些原则？

湖州条形码注册知识与法规指南：商品条形码注册知识与法规指南三季度商品条码产品质量监督抽查工作。该项工作是针对市条码生产流通领域商品条码厂商识别代码有效性及条码符号印制综合质量的专项监督抽查工作。

准备材料21.中国商品条码系统成员注册登记表一式二份（需加盖企业公章）；2.营业执照或相关合法经营资质证明文件（出示原件提交复印件两份）；3.交费凭证。可到本办理前汇款，办理时提交汇款凭据；或办理后提交汇款凭证。注：如企业有代理进出口业务，但注册的商品条码不用于代理进出口业务的产品，可按单个生产企业类型办理，需提交《进出口按单个办理声明》并加盖公章（一式两份）。市商品条码产品质量监督抽查方案”对在市印刷、使用或销售产品包装上标注的商品条码进行的专项质量监督抽查工作，旨在促进依法使用和印制商品条码，维护消费者合法权益，打击销售假冒伪劣产品违法行为。本次抽查工作为期三个月，抽查品种包括食品、日用化工、化妆品、玩具、服装等。

现在世界上的各个国家和地区都已经普遍使用湖州条形码技术，而且它正在快速的向世界各地推广，其应用领域越来越广泛，并逐步渗透到许多技术领域。下面就给大家介绍几种条码打印软件中常见的条形码起源及编码方式。

1、UPC码

1973年，美国率先在国内的商业系统中应用于UPC码之后加拿大也在商业系统中采用UPC码。UPC码是一种长度固定的连续型数字式码制，其字符集为数字0~9。它采用四种元素宽度，每个条或空是1、2、3或4倍单位元素宽度。

2、EAN码

1977年，欧洲共同体按照UPC码标准制定欧洲物品编码EAN码。EAN码字符编号结构与UPC码相同，也是长度固定的、连续型的数字式码制，其字符集是数字0~9。采用四种元素宽度，每个条或空是1、2、3或4倍单位元素宽度。

3、交叉25条码

交叉25条码是一种长度可变的连续型自校验数字式码制，其字符集为数字0~9。采用两种元素宽度，每个条和空是宽或窄元素。编码字符偶数，所有奇数位置上的数据以条编码，偶数位置上的数据以空编码。如果为奇数个数据编码，则在数据前补一位0，以使数据为偶数个数位。

4、39码

39码是第一个字母数字混合式码制，1974年由Intermec公司推出。其字符集为数字0—9，26个大写字母和7特殊字符，共43个字符。每个字符由9个元素组成，其中有5个条（2个宽条，3个窄条）和4个空（1个宽空，3个窄空）。

5、93码

93码是一种长度可变的连续型字母数字式码制。其字符集和39码一样。每个字符由3个条和3个罕，共9个元素宽度。

6、库德巴码

库德巴码（CodeBar）出现于1972年，是一种长度可变的连续型自校验数字式码制。其字符集为数字0—9和6个特殊字符，共16个字符。常用于仓库、血库和航空快递包裹。

7、128码

128码出现于1981年，是一种长度可变的连续型码制。采用四种元素宽度，每个字符由3个条和3个空，共11个单元元素宽度，由106个不同条形码字符，每个条形码字符有三种含义不同的字符集，分别为A、B、C，使用这3个交替的字符集可将128个ASCII码编码。

说出来你也许会不信，但是如果没有湖州条形码，整个美国的经济都无法正常运行。这些黑白条码不但能让机场弄丢你的行李，能对UPS和联邦快递的所有包裹基进行跟踪，而且还能在美国邮政管理局(UnitedStatesPostalService,简称USPS)里对各种信件进行分类。它们既可以用在装配线、托盘和箱子上，也可以用在护照和医院的病号服上。研究人员甚至会将这些小小的条码放在蜜蜂上，以观察它们的交配习惯。

神奇的黑白世界回顾条形码的历史

条形码的历史最早可以追溯到1948年，当时这项技术的发明者伯纳德苏沃(BernardSilver)还只是德瑞索大学的一个研究生，他偶然听说当地的一个食品店老板为了加快结账速度，正在研究一种能自动读取产品信息的方法。于是，苏沃开始与自己的朋友诺曼约瑟夫伍德蓝德(NormanJosephWoodland)一起研究这个解决方案。

他们首先想到了可以利用油墨在紫外光下发光的特性来识别产品，但油墨的不稳定性和高昂的成本成为了摆在他们面前的一个难题。后来经过反复的试验和思考，他们于1949年申请了用于食品自动识别领域的环形条形码专利。与现在的条形码不同，当时的条形码不是由线条构成，而是一组同心圆，通过照片扫描器读取。它形如箭靶，美国人称其为公牛眼。遗憾的是以美国当时的工艺和经济水平，他们还没有能力印制出这种编码。

随后，伍德蓝德加入了IBM公司，并把自己的专利卖给了IBM。1962年，Philco以一个比较合理的价格从IBM公司手中买走了这项专利，并将其卖给了RCA。我们目前所知的第一个商用条形码出现于1966年，但人们很快就意识到应该为其制定出一个行业标准。1966年，美国国家食物连锁协会(NationalAssociationofFoodChains(NAFC))要求制造商研制一种能够加快货物验收速度的设备，于是，RCA于1967年在辛辛那提的克罗格商店安装了第一个条形码扫描系统。这些条形码并不是直接预印在产品包装上的，而是由店员粘贴上去的。

1970年夏天，应国家食物连锁协会要求，Logicon公司开发出了食品工业统一码(UGPIC)。随后，美国统一编码协会在1973年建立了UPC码系统，并且实现了该码制的标准化。UPC码首先在杂货零售业中试用，1974年6月25日，俄亥俄州的Marsh超级市场安装了由NCR(NationalCashRegister，IBM公司的前身)制造的第一台UPC扫描器。在使用UPC条码的27种商品中，第一个被收银员SharonBuchanan扫描的是标价69美分的十片装箭牌口香糖。

在1978年，美国只有不到1%的杂货店拥有扫描系统;到了1981年中期，这一数字上升了到了10%，1984年是33%，而现在，这拥有扫描器的杂货店比例已经达到了90%以上。

美国铁路协会于上世纪五十年代晚期实现了对自动识别技术的第一次工业化应用。1967年，该协会开始采用一种光学条形码作为汽车标签，并于当年十月安装了一台扫描器。7年后，美国有95%的船队都采用了这种标签，但由于某些原因，该系统无法保持正常工作，并在70年代末被淘汰了。

条形码真正的第一次工业化应用出现在1981年，美国国防部在所有卖给美国军方的产品上都使用了Code39条形码。但我们不可否认的是，正是零售业的成功应用才促进了条形码技术早期的发展。

EAN-13是一种被广泛应用于零售品销售的条形码。它拥有13个字符，前2个或者3个是国家代码，它主要是表明了制造商是在哪个国家注册的(而不是产品的生产国)，随后国家代码之后的是9或10位数字(取决于国家代码的长度)和一个单一的数字校验码。此外，人们还可以根据需要添加一个2位数或5位数的补充条码。

美国统一编码委员会(美国零售编码的发布组织)宣布从2005年1月开始，美国的所有零售扫描系统都必须有能力对EAN-13和标准的UPC-A编码进行识别，这意味着所有向美国和加拿大出口产品的制造商都不必须再为自己的产品制作两个商标了。

目前，全球每天大约要扫描80亿次条形码。而普华永道公司的一项研究报告表明，条形码每年仅在超市和大众零售领域就能为客户、零售商和制造商节约300亿美元的成本。令人感到遗憾的是，苏沃并没有亲眼看到条形码的商业化应用，他在自己38岁的时候(1962年)英年早逝。而诺曼约瑟夫伍德蓝德则在1992年被当时的美国总统布什授予了国家科技奖章。

近年来，随着RFID的迅猛发展，条形码和扫描器的地位也受到了动摇。而这项新技术在产品包装上的应用也将为广大印刷厂和零售商带来更多的商机。

在生命科学医疗方面,可以在某些干细胞上做上湖州条形码标记,从而使干细胞变得非常明显,易于识别。要从一个由数以万亿的其他细胞构成的身体中找到干细胞是一件费时又费力的工作,而有了这样一个方法就容易得多。不过这并不像在杂货店用条码机读出商品上的条形码那样简单。科学家必须将10到12中蛋白质植入细胞中,使每个细胞被着上色,然后有根据的识别。与目前测定干细胞的方法相比,这种方法可靠性更高,速度更快。科学家所采用的是一种新的血液基因识别系,名为SLAM。霍华德·休斯药学研究所的肖恩·莫瑞斯与密歇根药学院的一名副教授合做进行了该项研究。他们解释说SLAM基因只能够显示某些细胞表面的受体蛋白。对于那些无法显示,科学家仍然能够检测出相反的显示状态,并将此做作为细胞“条形码”的一部分。找出哪些SLAM蛋白与干细胞相关,哪些无关是揭示血液干细胞条形码的关键所在。莫瑞斯和他的小组在实验室中向老鼠体内注射了一定剂量的多样SLAM蛋白,并分析这种蛋白对这些啮齿类动物的影响,从而找到了干细胞与SLAM蛋白的关联。

尽管目前,实验小组的结论是基于老鼠身上的实验。但由于干细胞是原始细胞,能够在特殊的血液细胞中生长,因此莫瑞斯认为人类的血液干细胞也有可能能够作上对比标记。

他对记者表示:“我们想知道在人体内这些表示是否能够保持一年,且我们很快将对实施骨髓移植术的病人进行测试。这样以来,就能够找到更有效、更安全的药物和治疗方法。”这种疗法将会用在治疗镰状细胞血症、白血病已经其他血液无序病症。如果在这些标记的指引下能够找到新的干细胞种类,那么治疗各种癌症的新疗法就能在不久的将来用于临床治疗。密歇根大学医学院的研究人员在小鼠的原始造血干细胞上发现了一种生物“条形码”。这种造血干细胞能够产生血液中的不同类型的特化细胞。通过阅读这种条形码,研究人员能够将它的更高级的后代——祖细胞与这些干细胞区分开来。鉴别的秘诀就在于由SLAM基因家族表达的细胞表面受体蛋白的有无。研究人员知道SLAM家族中的10个或11个基因有助于调节淋巴细胞的发育和活化,但是之前没有人知道它们还与造血干细胞有关。研究的结果公布在7月1日的Cell杂志上。研究人员需要寻找一些不同的标记并利用复杂的步骤来分离稀有的造血干细胞（HSCs）。利用SLAM标记则能明显简化这个过程。

Kiel和Yilmaz利用芯片技术来测量三种类型的细胞（造血干细胞、多功能祖细胞和完全发育的骨髓细胞）中基因活性水平。他们选择了在HSC中表达水平较高的基因。而CD150就位于这个列表的顶上。

为了确定CD150是否在造血干细胞上表达,研究人员将CD150+和CD150-细胞移植到实验小鼠体内,这种小鼠的骨髓细胞已经被破坏。结果表明6个接受了CD150+细胞的6个小鼠的骨髓细胞恢复了正常,而接受CD150-细胞的9个小鼠中只有一个小鼠成功恢复。

当他们用相同的步骤检测另一个SLAM标记CD244时,结果完全相反。结果表明CD244+细胞是多功能祖细胞的一个标记,而不是造血干细胞的标记。在第三步中,研究组检测了另外一种SLAM标记CD48,并发现它只在更高级的细胞上表达:它既不在HSC上表达也不在祖细胞上表达。

研究人员还叙述了这些条形码标记如何帮助他们鉴别染色的组织中的造血干细胞。这项研究使人们知道了HSC在骨髓和脾中的确切位置。